Ivermectine et mébendazole contre le cancer : analyse de l’étude observationnelle 2026 sur 197 patients
Ivermectine, mébendazole et cancer : résultats d’une cohorte observationnelle de 197 patients suivis pendant 6…
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Ivermectine et mébendazole contre le cancer : analyse de l’étude observationnelle 2026 sur 197 patients
Ivermectine, mébendazole et cancer : résultats d’une cohorte observationnelle de 197 patients suivis pendant 6 mois (étude 2026)
- Nicolas Hulscher, MPH 1, 2
- Kelly Victory, MD 2
- James A. Thorp, MD 2
- Drew Pinsky, MD 2
- Alejandro Diaz-Villalobos, MD 2
- Peter Gillooly, MSc 2
- Foster Coulson 2
- Melissa Annazone 2
- Chloé Radesi 2
- Jessica Brooks 2
- Peter A. McCullough, MD, MPH 1, 2
- Harvey Risch, MD, PhD 3, 2
Le repositionnement thérapeutique suscite un intérêt croissant en oncologie, notamment pour des molécules anciennes dont les mécanismes biologiques pourraient dépasser leur indication d’origine.
Parmi elles, l’ivermectine et le mébendazole font l’objet d’investigations précliniques pour leurs effets potentiels sur plusieurs voies impliquées dans le développement tumoral.
Une étude observationnelle prospective publiée en 2026 s’est intéressée aux résultats rapportés par des patients atteints de cancer ayant reçu une association ivermectine + mébendazole dans le cadre d’un suivi en télémédecine.
Au total, 197 patients ont été inclus dans l’analyse initiale, dont 122 ont complété le suivi à 6 mois.
Les données recueillies mettent en évidence plusieurs résultats marquants :
- 84,4 % des participants ont déclaré un bénéfice clinique global ;
- 32,8 % ont indiqué ne plus présenter de signe détectable de maladie ;
- 15,6 % ont rapporté une régression tumorale ;
- 36,1 % ont évoqué une stabilisation de leur maladie.
Ces observations ont attiré l’attention de plusieurs praticiens impliqués dans l’utilisation expérimentale de médicaments repositionnés en oncologie.
Selon le Dr William Makis, qui suit depuis plusieurs années des patients utilisant ces approches hors indication, ces données rejoindraient les retours cliniques observés dans sa pratique, avec des situations décrites comme des stabilisations, des diminutions tumorales ou une absence de récidive chez certains patients.
Pourquoi l’ivermectine et le mébendazole intéressent-ils la recherche anticancer ?
L’intérêt scientifique pour cette combinaison provient principalement d’études précliniques ayant montré des actions biologiques multiples sur des modèles cellulaires et animaux.
Les travaux expérimentaux ont notamment suggéré :
- une inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses ;
- une action potentielle sur certaines cellules souches tumorales ;
- une modulation de voies de signalisation associées à la croissance et à la survie cellulaire ;
- des effets possibles sur le microenvironnement tumoral et les mécanismes inflammatoires.
Cependant, il est essentiel de rappeler que ces observations proviennent principalement de recherches précliniques et ne constituent pas une preuve clinique définitive chez l’être humain.
Méthodologie de l’étude : comment la cohorte a-t-elle été constituée ?
Cette étude prospective a porté sur 197 patients atteints de différents types de cancers ayant reçu une prescription hors autorisation de mise sur le marché via une plateforme américaine de télémédecine.
Le protocole utilisait des gélules magistrales associant :
- 25 mg d’ivermectine ;
- 250 mg de mébendazole.
Selon la prescription médicale individuelle, certains participants recevaient jusqu’à quatre gélules par jour.
Les informations ont été collectées via des questionnaires numériques standardisés remplis au début du programme puis environ six mois plus tard. L’objectif principal était d’évaluer :
- les résultats cliniques rapportés par les patients ;
- la tolérance ;
- l’adhésion au traitement ;
- la poursuite éventuelle du protocole.
Parmi les 197 patients initiaux, 122 ont répondu au questionnaire de suivi, correspondant à un taux de réponse de 61,9 %.
Profil des patients inclus dans la cohorte
La population étudiée présentait une forte hétérogénéité clinique.
L’âge moyen était de 67 ans avec une répartition relativement équilibrée entre hommes (52,3 %) et femmes (47,7 %).
Les cancers représentés incluaient notamment :
- cancer de la prostate : 27,9 % ;
- cancer du sein : 18,3 % ;
- cancer du poumon : 8,6 % ;
- cancer colorectal : 5,1 % ;
- cancers urologiques : 4,6 % ;
- cancer du pancréas : 3 % ;
- cancer du foie : 2,5 % ;
- cancers gynécologiques : 2,5 % ;
- pathologies hématologiques : 2,5 %.
Au moment de l’inclusion, près de 37 % des participants présentaient une maladie en progression active et la durée médiane depuis le diagnostic initial était estimée à 1,2 an.
Résultats observés après six mois de suivi
L’un des points mis en avant par les auteurs concerne l’observance élevée du protocole.
Ainsi :
- 86,9 % des patients ont terminé leur première prescription de 90 gélules ;
- 66,4 % poursuivaient encore le protocole après six mois.
Le bénéfice clinique global autodéclaré atteignait 84,4 %.
Parmi les résultats les plus favorables :
- 15,6 % rapportaient une diminution tumorale ;
- 32,8 % indiquaient une absence apparente de maladie ;
- 36,1 % évoquaient une stabilité clinique.
À l’inverse, 15,6 % des participants ont déclaré une progression de leur cancer pendant la période d’observation.
Tolérance et effets secondaires
Les effets indésirables rapportés apparaissaient majoritairement légers.
Environ un quart des participants (25,4 %) ont signalé des symptômes, principalement digestifs.
Malgré cela, plus de 93 % des patients concernés ont poursuivi le traitement après adaptation des doses ou ajustements thérapeutiques mineurs.
Association avec d’autres approches thérapeutiques
Cette cohorte n’était pas composée de patients utilisant exclusivement l’association ivermectine–mébendazole.
De nombreux participants suivaient parallèlement des traitements conventionnels :
- chimiothérapie : 27,9 % ;
- radiothérapie : 21,3 % ;
- chirurgie : 19,7 %.
D’autres approches complémentaires étaient également fréquemment rapportées :
- supplémentation nutritionnelle (49,2 %) ;
- modifications alimentaires (37,7 %) ;
- régimes cétogènes ou pauvres en glucides ;
- jeûne intermittent ou prolongé ;
- oxygénothérapie hyperbare ;
- photobiomodulation (lumière rouge) ;
- vitamine D, curcumine, berbérine ou extraits de champignons, les meilleurs scores.
Cette pluralité d’interventions rend cependant difficile l’attribution des résultats observés à une seule molécule ou à une seule stratégie.
Un signal clinique intéressant, mais encore exploratoire
Les auteurs considèrent ces résultats comme un signal clinique justifiant des investigations plus poussées.
Le taux de bénéfice clinique observé ainsi que le nombre de patients rapportant une régression ou une absence de maladie apparaissent suffisamment marquants pour encourager la poursuite des recherches.
Néanmoins, plusieurs limites majeures doivent être soulignées :
- étude observationnelle sans groupe témoin ;
- résultats basés sur des déclarations des patients ;
- risque de biais de sélection ;
- coexistence de multiples traitements ;
- facteurs de confusion impossibles à contrôler.
Pour ces raisons, les auteurs insistent sur la nécessité urgente d’essais cliniques randomisés, prospectifs et contrôlés contre placebo afin de déterminer :
- l’efficacité réelle ;
- la sécurité à long terme ;
- les dosages optimaux ;
- l’intérêt potentiel dans une stratégie préventive ou adjuvante.
Avertissement important
Cette étude repose sur des données observationnelles issues des déclarations des patients et ne permet pas d’établir une preuve d’efficacité clinique de l’ivermectine ou du mébendazole contre le cancer.
Le contenu présenté ici est destiné à l’information et à la vulgarisation scientifique. Il ne constitue ni une recommandation médicale, ni une validation thérapeutique individuelle.
Source : https://zenodo.org/records/19455636
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