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Le fenbendazole se lie à la tubuline, une protéine essentielle à la formation des microtubules, perturbant ainsi leur assemblage et leur fonction.
Cette perturbation interfère avec la division cellulaire, conduisant à l’arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M et à l’induction de l’apoptose, ou mort cellulaire programmée.
De plus, le fenbendazole influence d’autres voies cellulaires, notamment l’autophagie et la ferroptose, contribuant à son effet anticancéreux global. synapse.koreamed.org
Les résultats suggèrent que le fenbendazole pourrait être repositionné comme agent anticancéreux, en particulier pour les cancers résistants aux traitements conventionnels.
Son profil de sécurité favorable en médecine vétérinaire et sa capacité à cibler plusieurs voies de survie cellulaire en font un candidat prometteur pour des études cliniques futures. Wikipédia+10synapse.koreamed.org+10PMC+10
L’étude scientifique publiée dans Scientific Reports (2018) explore le potentiel anticancéreux du fenbendazole, un anthelminthique de la famille des benzimidazoles, traditionnellement utilisé en médecine vétérinaire. Les chercheurs ont découvert que le fenbendazole agit comme un agent modérateur de la déstabilisation des microtubules, entraînant la mort des cellules cancéreuses en modulant plusieurs voies cellulaires. Source de l’article
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Fenbendazole, anticancéreux, microtubules, apoptose, autophagie, ferroptose, repositionnement de médicaments, benzimidazole, traitement du cancer, étude scientifique.