Fenbendazole et santé humaine : vers de nouveaux horizons.

Fenbendazole : un vermifuge vétérinaire aux applications humaines prometteuses.

Le fenbendazole, reconnu en médecine vétérinaire pour son efficacité contre les parasites intestinaux chez les animaux, suscite un intérêt croissant pour ses applications potentielles en santé humaine.

Mécanisme d’action et propriétés antiparasitaires

Le fenbendazole agit en perturbant la structure des microtubules des cellules parasitaires, inhibant ainsi leur capacité à absorber les nutriments essentiels, ce qui conduit à leur élimination.

Cette action ciblée confère au fenbendazole une efficacité notable contre divers parasites, tels que les nématodes, les cestodes et certains protozoaires. Sa faible solubilité dans l’eau permet une action prolongée dans le tractus gastro-intestinal, réduisant la fréquence des administrations nécessaires. Wikipédia

Utilisation potentielle dans le traitement du cancer

Des recherches en laboratoire ont mis en évidence les propriétés anticancéreuses potentielles du fenbendazole.

Des études in vitro et in vivo ont démontré sa capacité à inhiber la croissance tumorale et à induire l’apoptose dans diverses lignées de cellules cancéreuses.

Certains patients atteints de cancer ont rapporté des améliorations après une auto-administration de fenbendazole, bien que ces observations restent personnelles et nécessitent des validations cliniques rigoureuses. Fenben

Le fenbendazole, initialement utilisé comme antiparasitaire vétérinaire, suscite un intérêt croissant dans la recherche oncologique pour ses propriétés anticancéreuses potentielles. Des études internationales récentes ont exploré ses effets sur divers types de cancers, mettant en évidence des mécanismes d’action prometteurs.

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🧬 Mécanismes d’action anticancéreux du fenbendazole

1. Perturbation des microtubules et arrêt du cycle cellulaire
   Le fenbendazole agit en déstabilisant les microtubules, structures essentielles à la division cellulaire. Cette action entraîne un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M, inhibant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses. Une étude a démontré que le fenbendazole induit l’apoptose et l’arrêt du cycle cellulaire dans des cellules de cancer colorectal, en réduisant l’expression de protéines clés telles que CDK1 et cycline B1 .
2. Modulation de la voie p53 et inhibition du métabolisme énergétique
   Le fenbendazole favorise la translocation mitochondriale de la protéine p53, induisant l’apoptose des cellules tumorales. Il inhibe également l’absorption du glucose en réduisant l’expression des transporteurs GLUT et de l’hexokinase II, perturbant ainsi le métabolisme énergétique des cellules cancéreuses .
3. Induction de stress oxydatif sélectif
   Dans des cellules de cancer du sein triple négatif, le fenbendazole augmente le stress oxydatif, entraînant une cytotoxicité sélective envers les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules normales .
4. Efficacité sur les cellules résistantes aux traitements
   Le fenbendazole a montré une efficacité contre des cellules de cancer colorectal résistantes au 5-fluorouracile, en induisant l’apoptose et la ferroptose, même en l’absence d’activation de la voie p53 .

🧪 Études précliniques et résultats prometteurs

• Cancer colorectal : Des recherches ont démontré que le fenbendazole réduit la prolifération des cellules cancéreuses et diminue la taille des tumeurs dans des modèles murins de cancer colorectal. AACR Journals
• Cancer de l’ovaire : L’incorporation du fenbendazole dans des nanoparticules de PLGA a amélioré sa solubilité et son efficacité, réduisant significativement la croissance tumorale dans des modèles de cancer de l’ovaire, y compris des xénogreffes dérivées de patients .PMC
• Lymphome murin : Bien que le fenbendazole ait induit l’apoptose in vitro, son efficacité in vivo dans des modèles de lymphome murin reste limitée, suggérant la nécessité d’optimiser les modalités d’administration. MDPI

🔬 Perspectives et considérations

Les résultats précliniques indiquent que le fenbendazole possède des propriétés anticancéreuses prometteuses, agissant via plusieurs mécanismes, notamment l’induction de l’apoptose, l’inhibition du métabolisme énergétique et la perturbation des microtubules. Cependant, des études cliniques rigoureuses sont nécessaires pour évaluer son efficacité et sa sécurité chez l’homme.

📚 Références

1. Kang K-S, Kim D-H. Fenbendazole induces cell cycle arrest in colorectal cancer cells and patient-derived colon cancer organoids. Cancer Res. 2022;82(12_Suppl):Abstract nr 2313. AACR Journals+1PMC+1
2. Dogra N, Kumar A, Mukhopadhyay T. Fenbendazole acts as a moderate microtubule destabilizing agent and causes cancer cell death by modulating multiple cellular pathways. Sci Rep. 2018;8:11926. Dove Press+3PMC+3PubMed+3
3. Park D, Lee J-H, Yoon S-P. Anti-cancer effects of fenbendazole on 5-fluorouracil-resistant colorectal cancer cells. Korean J Physiol Pharmacol. 2022;26(5):377–387. PMC+1PubMed+1
4. Chang C-S, Ryu J-Y, Choi J-K, et al. Anti-cancer effect of fenbendazole-incorporated PLGA nanoparticles in ovarian cancer. J Gynecol Oncol. 2023;34(5):e58. PMC
5. Aycock-Williams J, et al. Redox-mediated Anticancer Activity of Anti-parasitic Drug Fenbendazole in Triple-negative Breast Cancer Cells. Anticancer Res. 2023;43(3):1231-1240. PubMed+1Dove Press+1

Considérations de sécurité et statut réglementaire

Il est important de noter que le fenbendazole n’est pas approuvé pour un usage humain par les autorités sanitaires telles que la FDA ou l’EMA qui tardent à tenir compte tant des avantages potentiels contre le cancer que les risques potentiels d’une auto-médication sauvage.

Perspectives et recherches futures

L’intérêt croissant pour le fenbendazole en tant que traitement alternatif ou complémentaire dans certaines pathologies humaines souligne la nécessité de recherches approfondies.

En attendant, toute utilisation du fenbendazole chez l’homme doit être encadrée par un professionnel de santé et s’inscrire dans une démarche de précaution personnelle.

Note : Les informations fournies sont basées sur des études précliniques. Toute utilisation du fenbendazole en dehors de son indication vétérinaire doit être encadrée par des professionnels de santé et faire l’objet d’études cliniques appropriées.

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Mécanisme d’action et efficacité antiparasitaire du fenbendazole

Le fenbendazole, un dérivé du groupe des benzimidazoles, agit en ciblant spécifiquement les cellules des parasites. Son action repose sur l’interférence avec les microtubules, des structures essentielles au bon fonctionnement cellulaire.

En se liant à la β-tubuline des parasites, le fenbendazole bloque la polymérisation des tubulines, entraînant la désorganisation du cytosquelette. Ce mécanisme perturbe des fonctions vitales comme l’absorption des nutriments et l’élimination des déchets, ce qui conduit progressivement à la mort du parasite.

Cette sélectivité est renforcée par une affinité nettement supérieure du médicament pour la tubuline des parasites comparée à celle des cellules de mammifères, ce qui limite les effets indésirables sur l’organisme hôte.

Un antiparasitaire à large spectre

Le fenbendazole est reconnu pour son large spectre d’activité contre plusieurs familles de parasites intestinaux, notamment :

• Nématodes : ascaris, ankylostomes, trichures (trichocéphales)
• Cestodes : notamment les ténias
• Protozoaires : certains parasites unicellulaires spécifiques

Son efficacité s’étend à différents stades du cycle de vie du parasite, incluant les formes adultes et les œufs, ce qui le rend particulièrement utile pour interrompre les infestations persistantes.

De plus, sa faible solubilité dans l’eau prolonge sa présence dans le système digestif, améliorant l’exposition des parasites au traitement tout en permettant une réduction de la fréquence d’administration.