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Le cancer colorectal reste l’une des principales causes de mortalité liée au cancer dans le monde. Face à cette problématique, la recherche explore de nouvelles approches thérapeutiques en complément des traitements conventionnels comme la chirurgie et la chimiothérapie. Parmi les pistes étudiées, le fenbendazole, un agent antiparasitaire de la classe des benzimidazoles, montre un potentiel intéressant en oncologie.
Dans cette étude, les chercheurs ont évalué les effets du fenbendazole sur des cellules cancéreuses du côlon ainsi que sur des organoïdes tumoraux en 3D dérivés de patients, des modèles plus représentatifs de la structure et du comportement des tumeurs humaines que les cultures cellulaires traditionnelles en 2D.
Les résultats ont mis en évidence que le traitement par fenbendazole déclenche l’apoptose des cellules tumorales dès les premières 24 heures, suivie d’une apoptose prolongée. Parallèlement, une inhibition marquée de la prolifération cellulaire a été observée, liée à un arrêt du cycle cellulaire.
Le cycle cellulaire étant contrôlé par un réseau complexe de protéines telles que les cyclines et les kinases dépendantes des cyclines (CDK), l’analyse a révélé une réduction significative des niveaux de CDK1 phosphorylée (Tyr15) et de cycline B1, deux régulateurs majeurs de la transition vers la mitose. Cela confirme que le fenbendazole agit en bloquant le passage des cellules tumorales en phase M.
Dans un modèle murin de cancer colorectal (induit par AOM/DSS), l’administration orale de fenbendazole a permis de réduire significativement le nombre de cellules tumorales ainsi que leur grade tumoral, soulignant son efficacité in vivo.
En conclusion, ces travaux suggèrent que le fenbendazole pourrait représenter une thérapie anticancéreuse prometteuse, en agissant principalement par l’arrêt du cycle cellulaire et l’induction de l’apoptose dans les cellules cancéreuses colorectales.
Des recherches récentes montrent que le fenbendazole, bien connu comme vermifuge vétérinaire, présente un potentiel anticancéreux en inhibant la prolifération des cellules du cancer colorectal.
✅ Dans des modèles 3D d’organoïdes tumoraux dérivés de patients, le fenbendazole induit l’apoptose des cellules cancéreuses en 24 h et bloque leur prolifération via l’arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M.
✅ Ce blocage est associé à une diminution de la cycline B1 et de la CDK1 phosphorylée, deux protéines clés de la régulation mitotique.
✅ Administré par voie orale dans un modèle murin, le fenbendazole a réduit significativement le nombre et la sévérité des tumeurs colorectales.
🔬 Ces résultats suggèrent que le fenbendazole pourrait être un candidat thérapeutique complémentaire dans le traitement du cancer colorectal.
📚 Référence :
Kang K-S, Kim D-H. Fenbendazole induces cell cycle arrest in colorectal cancer cells and patient-derived colon cancer organoids. Cancer Res. 2022;82(12_Suppl):Abstract nr 2313.
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