L’ivermectine contre le cancer et recherches scientifiques

4. L’ivermectine dans les cancers du système urinaire et les cancers du sang (suite)

Les recherches sur l’ivermectine ne se limitent pas aux cancers digestifs ou au cancer du sein. Plusieurs études expérimentales ont également exploré son potentiel dans les cancers du rein, de la prostate et dans certaines leucémies.

Même si ces travaux restent principalement réalisés en laboratoire ou chez l’animal, ils apportent des informations intéressantes sur les mécanismes biologiques que pourrait cibler cette molécule.

4.1. Cancer du rein : une action ciblant les mitochondries

Le carcinome à cellules rénales est la forme la plus fréquente de cancer du rein chez l’adulte.

Son incidence continue d’augmenter dans de nombreux pays et certaines formes avancées répondent encore difficilement aux traitements disponibles.

Une inhibition sélective des cellules cancéreuses

Des chercheurs ont étudié l’effet de l’ivermectine sur plusieurs lignées cellulaires de cancer du rein.

Les résultats ont montré que la molécule ralentissait fortement la croissance des cellules cancéreuses tout en épargnant largement les cellules rénales normales.

Cette sélectivité est particulièrement intéressante car elle représente l’un des objectifs majeurs de la recherche en cancérologie : détruire les cellules tumorales tout en limitant les dommages sur les tissus sains.

Un dysfonctionnement énergétique des cellules tumorales

Les travaux réalisés suggèrent que l’ivermectine agit notamment sur les mitochondries.

Les mitochondries sont souvent décrites comme les « centrales énergétiques » des cellules.

Après exposition à l’ivermectine, les chercheurs ont observé :

• une diminution du potentiel membranaire mitochondrial ;
• une baisse de la production d’énergie cellulaire ;
• une réduction de la synthèse d’ATP ;
• une augmentation du stress oxydatif.

Privées d’énergie, les cellules cancéreuses deviennent progressivement incapables de maintenir leurs fonctions vitales.

Des expériences complémentaires ont montré que certains nutriments et antioxydants pouvaient atténuer ces effets, renforçant l’hypothèse d’un mécanisme centré sur le métabolisme mitochondrial.

Des résultats confirmés chez l’animal

Dans les modèles animaux, les tumeurs traitées présentaient des marqueurs élevés de stress mitochondrial.

Cette observation confirme que les effets observés en laboratoire pourraient également se produire dans un organisme vivant.

4.2. Cancer de la prostate : un potentiel pour améliorer certaines hormonothérapies

Le cancer de la prostate est l’un des cancers masculins les plus fréquents dans les pays occidentaux.

Même si les traitements hormonaux ont considérablement amélioré la prise en charge de la maladie, la résistance thérapeutique demeure un problème majeur.

Une amélioration de l’efficacité de l’enzalutamide

Des chercheurs ont découvert que l’ivermectine pouvait renforcer l’action de l’enzalutamide, un médicament utilisé contre les formes avancées de cancer de la prostate.

L’association des deux traitements semblait produire un effet supérieur à celui obtenu avec l’enzalutamide seul.

Une réduction des résistances au traitement

Les résultats les plus intéressants concernent probablement les cellules devenues résistantes au docétaxel, une chimiothérapie fréquemment utilisée dans le cancer de la prostate métastatique.

Les études ont montré que l’ivermectine pouvait restaurer partiellement la sensibilité de ces cellules au traitement.

Ce phénomène est particulièrement important car la résistance aux médicaments constitue l’une des principales causes d’échec thérapeutique.

Une activité directe sur les cellules tumorales

Au-delà de son rôle d’adjuvant, l’ivermectine semble également capable de ralentir directement la croissance de certaines lignées cellulaires prostatiques.

Ces observations renforcent l’idée que cette molécule pourrait agir simultanément sur plusieurs mécanismes impliqués dans la progression tumorale.

4.3. Les leucémies : une sensibilité particulière à l’ivermectine

Les leucémies sont des cancers qui prennent naissance dans les cellules responsables de la fabrication du sang.

Contrairement aux tumeurs solides, elles se développent principalement dans la moelle osseuse et circulent dans le sang.

Une destruction préférentielle des cellules leucémiques

Lors d’études de criblage de médicaments anticancéreux, les chercheurs ont observé que l’ivermectine était capable de tuer certaines cellules leucémiques à des concentrations relativement faibles.

Fait particulièrement intéressant : les cellules sanguines normales semblaient beaucoup moins affectées.

Cette différence de sensibilité pourrait constituer un avantage potentiel dans le développement de futurs traitements.

Une augmentation du stress oxydatif

Le mécanisme observé implique plusieurs phénomènes :

• augmentation de l’entrée des ions chlorure dans la cellule ;
• modification du potentiel électrique membranaire ;
• production accrue de radicaux libres (ROS) ;
• stress oxydatif important ;
• activation des voies de mort cellulaire.

Lorsque ce stress devient trop important, la cellule cancéreuse déclenche son propre programme d’autodestruction.

Des effets renforcés en association avec la chimiothérapie

Les chercheurs ont également observé un effet synergique avec plusieurs médicaments utilisés dans les leucémies, notamment :

• la cytarabine ;
• la daunorubicine.

Cette synergie signifie que les médicaments semblent agir plus efficacement lorsqu’ils sont utilisés ensemble.

Leucémie myéloïde chronique : une action sur les mitochondries

Dans les cellules de leucémie myéloïde chronique (LMC), l’ivermectine a provoqué :

• un dysfonctionnement mitochondrial ;
• une augmentation du stress oxydatif ;
• une activation des caspases ;
• une augmentation de l’apoptose.

Les chercheurs ont également observé que le dasatinib, une thérapie ciblée utilisée dans la LMC, devenait plus efficace lorsqu’il était associé à l’ivermectine.

Ce qu’il faut retenir

Les données expérimentales montrent que l’ivermectine pourrait agir contre plusieurs cancers du système urinaire et du sang en :

• perturbant le métabolisme énergétique des cellules tumorales ;
• ciblant les mitochondries ;
• augmentant le stress oxydatif ;
• favorisant l’apoptose ;
• améliorant l’efficacité de certains traitements existants ;
• réduisant certaines formes de résistance thérapeutique.

Les résultats les plus encourageants concernent actuellement :

• le carcinome à cellules rénales ;
• le cancer de la prostate ;
• la leucémie myéloïde chronique ;
• plusieurs autres formes de leucémies étudiées en laboratoire.

Comme pour les autres cancers abordés précédemment, ces observations restent essentiellement précliniques et nécessitent encore une validation par des essais cliniques rigoureux avant toute utilisation en pratique médicale.

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Source de l’article : https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7505114/

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