Articles et essais cliniques sur le Fenbendazole

Fenbendazole essais cliniques et cancer

Le fenbendazole est un médicament antiparasitaire de type benzimidazole (utilisé en vétérinaire) qui a suscité un intérêt croissant dans le monde de la recherche comme agent anticancéreux potentiel.

Malgré une absence d’autorisation formelle pour cet usage humain, de nombreuses études in vitro, in vivo et quelques rapports cliniques explorent ses effets sur les cellules cancéreuses.

Cet article propose un panorama structuré et vulgarisé de ces travaux scientifiques, étude par étude, afin de comprendre ce que la recherche nous dit aujourd’hui — et ce qu’elle ne dit pas encore.

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1. Mécanisme : le fenbendazole comme agent de déstabilisation des microtubules

Une étude majeure publiée dans Scientific Reports (2018) montre que le fenbendazole agit comme un modérateur de la dépolymérisation des microtubules dans les cellules cancéreuses humaines. PMC+2Nature+2

Résumé

• Le médicament interagit avec la tubuline (protéine constitutive des microtubules), inhibe la dynamique des microtubules. PubMed+1
• Il provoque aussi une réduction de l’absorption de glucose par la cellule cancéreuse via la baisse d’expression des transporteurs GLUT et de l’enzyme hexokinase II. PMC+1
• Dans des modèles de souris (xénogreffes de tumeurs humaines), l’administration orale de fenbendazole a réduit la croissance tumorale. PubMed+1

Implication

Ce travail suggère que le fenbendazole pourrait attaquer les cellules cancéreuses à deux niveaux : leur architecture cellulaire (microtubules) et leur métabolisme énergétique (glucose). C’est prometteur, car cela touche à des mécanismes dits “multicibles”, potentiellement utiles pour éviter la résistance tumorale.

Limites

Il s’agit d’un modèle préclinique — cellules en laboratoire + souris. Aucune application humaine validée. Il reste des interrogations : biodisponibilité chez l’homme, dose efficace, toxicité.

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2. Effet antitumorigène “inattendu” du fenbendazole en combinaison avec des vitamines

Une étude plus ancienne a observé, dans un modèle murin (souris SCID) de lymphome humain, que seule la combinaison de fenbendazole avec des vitamines (B, D, K, E, A) a réduit significativement la croissance tumorale. PMC+1

Résumé

• Quatre groupes : régime standard, régime + fenbendazole, régime + vitamines, régime + fenbendazole + vitamines.
• Résultat : uniquement le groupe “fenbendazole + vitamines” affichait une inhibition tumorale significative. Pure Johns Hopkins

Implication

Cela suggère que le fenbendazole pourrait avoir un effet anticancéreux synergique lorsqu’il est combiné à d’autres nutriments ou modulateurs métaboliques — ce qui ouvre des pistes de recherche intéressantes sur les protocoles combinés plutôt que sur un agent unique.

Limites

L’étude ne permet pas de dissocier les effets des vitamines vs. ceux du fenbendazole seul : le médicament seul n’a pas montré d’effet significatif dans ce modèle. La traduction en clinique humaine est très hypothétique.

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3. Revue « Oral Fenbendazole for Cancer Therapy in Humans and Animals »

Une revue récente (2024) s’intéresse à la pharmacocinétique du fenbendazole administré par voie orale et à ses activités anticancéreuses expérimentales. PubMed

Résumé

• Le document compile les données disponibles : in vitro, in vivo, toxicité expérimentale.
• Il souligne : inhibition de la glycolyse, augmentation du stress oxydatif, promotion de l’apoptose dans les cellules cancéreuses. PubMed
• Il met aussi en garde : la biodisponibilité est faible, il y a peu de données cliniques humaines, les doses efficaces ne sont pas établies.

Implication

Cette revue confirme que le sujet est académique : il y a de la signalisation “effet potentiel”, mais pas de preuve clinique solide. Elle rappelle la nécessité d’essais bien conçus avant toute revendication thérapeutique.

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4. Études récentes : cellules résistantes à la 5-fluorouracile (cancer colorectal)

Une étude de 2023 a montré que le fenbendazole avait une activité anticancéreuse dans des cellules de cancer colorectal résistantes à la 5-fluorouracile (5-FU). PMC+1

Résumé

• Dans des lignées résistantes, le fenbendazole a provoqué un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M, induction d’apoptose, et ferroptose (forme de mort cellulaire liée au fer).
• L’effet ne dépendait pas forcément de la protéine p53 (souvent mutée dans les cancers). PMC

Implication

C’est un signal fort : le fenbendazole pourrait être utile spécialement pour des cancers résistants aux traitements classiques. Le fait que l’effet soit indépendant de p53 est un atout, car p53 muté est un facteur de mauvais pronostic.

Limites

Toujours in vitro / laboratoire. Il reste à démontrer chez l’animal, puis chez l’humain. Par ailleurs, la dose utilizable humainement n’est pas définie.

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5. Nanotechnologie & amélioration de la solubilité : le fenbendazole “FZ-PLGA”

Une étude de 2023 a exploré l’encapsulation du fenbendazole dans des nanoparticules pour améliorer sa solubilité et son efficacité dans un modèle de cancer ovarien. ejgo.org

Résumé

• Le fenbendazole libre n’a pas été absorbé efficacement par voie orale dans le modèle souris.
• En revanche, FZ encapsulé dans PLGA (polymère biodégradable) injecté a réduit le poids tumoral de manière significative.

Implication

Cela met en lumière un défi majeur : la biodisponibilité du fenbendazole chez l’être humain. Même s’il a un effet dans les cellules, pour en faire un traitement viable, il faut résoudre les questions d’absorption, de formulation et de distribution.

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6. Étude “transcriptome” récente : bilan global des effets du fenbendazole

Une étude publiée en 2024 dans BMC Cancer a réalisé une analyse transcriptomique (expression de milliers de gènes) pour mieux comprendre comment le fenbendazole agit contre divers cancers (poumon, mélanome, foie, colorectal). BioMed Central

Résumé

• Le fenbendazole modifie l’expression de gènes liés à la métabolisme du glucose, à l’angiogenèse, à l’autophagie et à la mort cellulaire.
• Elle confirme que l’agent ne cible pas une seule voie, mais est “multicible”.

Implication

Le fait qu’il fonctionne sur plusieurs axes est prometteur pour éviter la résistance tumorale, mais cela complexifie également la compréhension des effets secondaires et de la dose optimale.

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7. Cas cliniques humains : “case series” et rapports anecdotiques

Quelques articles relatent des cas spontanés d’utilisations “hors-label” du fenbendazole par des patients atteints de cancer. Exemple : un rapport très récent décrit trois patients (sein, prostate, mélanome) ayant utilisé du fenbendazole. Karger Publishers

Résumé

• Il s’agit de cas isolés, non randomisés, sans groupe de contrôle.
• Les résultats ne permettent pas de conclure à une efficacité fiable.

Implication

Ces cas peuvent alimenter l’espoir, mais ils ne remplacent pas un essai clinique rigoureux. Les risques (mauvaise qualité du produit, dosage incertain, effets secondaires) sont bien réels.

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8. Mise en garde : l’usage non validé chez l’homme

Un article publié dans Frontiers in Oncology explore les effets d’une diffusion virale d’informations non validées sur l’usage du fenbendazole en oncologie. Frontiers

Points clés

• Le fenbendazole a circulé sur les réseaux sociaux comme “remède miracle” contre le cancer.
• Les autorités sanitaires ont mis en garde contre l’usage hors contrôle.

Implication

Même si la recherche est intéressante, rien ne justifie pour l’instant l’usage du fenbendazole comme traitement anticancéreux chez l’humain. Les doses, la qualité, la sécurité ne sont pas validées.

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Conclusion

Le fenbendazole représente une piste de recherche intéressante mais très expérimentale en oncologie officielle. Les études montrent des effets associés à la mort des cellules cancéreuses, à la perturbation du métabolisme tumoral et à la modification de l’expression génique.

• Aucun essai clinique contrôlé majeur n’est fait officiellement, mais sourcé de par le monde au cas par cas.
• La formulation, la biodisponibilité, la dose optimale, la toxicité faible reste à définir. sur le long terme.
• L’usage hors-prescription reste à la responsabilité de chacun et une décision personnelle éclairée.

Il convient de suivre cette piste avec curiosité, mais aussi prudence. Si vous êtes patient, proche d’un patient ou professionnel de santé, ce travail doit rester du domaine de la recherche et non d’une recommandation thérapeutique actuelle.

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À retenir

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Ce contenu est fourni à titre informatif et ne constitue en aucun cas un avis médical. Toute décision thérapeutique doit être prise après discussion avec un oncologue ou un spécialiste.

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