Curcumine & curcuma santé

Curcumine & curcuma santé

L’Extraordinaire Curcumine

La curcumine qui est l’un des éléments actifs extrait du curcuma et le compose à environ 5% de son tubercule, découvre depuis des millénaires ses extraordinaires charmes santé.

Une étude édifiante sur les capacités réparatrices et préventives de la curcumine du curcuma vous permettra encore une fois de mieux connaitre et apprécier les bienfaits de la nature!

curcumine du curcuma

La curcumine intervient à la fois dans la dilatation et la constriction des artérioles périphériques via des récepteurs adrénergiques

Anthony M Dewar , MS, Richard A Clark , MD, 1, 2 Adam J Singer , MD, 3 et Mary D Frame , Ph.D. 1, 4

La curcumine a des attributs de guérison des plaies médiés par une pléthore d’activités biologiques qui en général ne sont pas attribuées à des récepteurs spécifiques. 

Récemment, nous avons démontré que iv . la curcumine limite la progression des brûlures dans un modèle de rat. Étant donné qu’une diminution de la perfusion microvasculaire est un élément central de la progression des brûlures, nous avons émis l’hypothèse que la curcumine peut induire une vasodilatation dans les artérioles périphériques, afin d’améliorer la perfusion. 

En utilisant la microcirculation muqueuse comme test in situ , le tissu de la poche des joues a été extériorisé dans des hamsters mâles anesthésiés (phentobarbital 70 mg / kg ip ) (N = 60) pour observer les artérioles d’alimentation terminales (~ 8 μm de diamètre) et les artérioles d’arcade immédiatement en amont ( ~ 20 μm). Curcumine (10 −12 – 10 -4mol / L) a été appliquée en fonction de la dose (micropipette, 60 secondes). La curcumine sous-nanomolaire s’est dilatée tandis que les doses micromolaires ont resserré les artérioles. 

Pour l’artériole terminale: vasodilatation logEC50 −10,3 ± 0,2, dilatation maximale + 39 ± 1%; vasconstriction logEC50 −8,0 ± 0,4, constriction maximale −14 ± 2%. L’atropine simultanée (antagoniste muscarinique) ou PD142893 (antagoniste de l’endothéline) n’a eu aucun effet. Le propranolol (antagoniste β-Ad) a amélioré la constriction en supprimant la réponse de vasodilatation à la curcumine. 

La phentolamine (antagoniste α-Ad) a amélioré la dilatation de la curcumine en supprimant la réponse de vasoconstriction. Ainsi, l’activité vasomotrice de la curcumine sur la microcirculation était dépendante des récepteurs α-Ad et β-Ad et son effet vasoactif net dépendait de la concentration et du temps.

Introduction

Le curcuma longa (curcuma), une herbe appartenant à la famille du gingembre, possède des propriétés de cicatrisation attribuables à une pléthore d’activités biologiques spécifiques qui n’ont pour la plupart pas été attribuées à un récepteur connu ( Aggarwal et Sung, 2009 ). 

Récemment, nous avons montré que l’administration de curcumine à des rats avant (gavage gastrique) ou 1 heure après des brûlures une injection en intraveineuses limitera la progression des blessures ( Singer, McClain, Romanov et al., 2007 ; Singer, Taira et Lin, 2010 ) d’une manière indépendante de ses propriétés antioxydantes ( Singer, Taira et Lin, 2010 ). 

Alternativement, l’occlusion des vaisseaux sanguins par colmatage des globules rouges et formation de thrombose se trouve dans le tissu ischémique entourant une brûlure (Moritz, 1947 ; Regas et Ehrlich, 1992 ; Vo, Papword, Delaney, 1998 ) et peut être la raison pour laquelle la nécrose tissulaire s’étend du site de brûlure primaire. 

La curcumine étant vasoactive dans les grandes artères de certains tissus et espèces ( Ahn, Park, Woo et al., 2009 ; Gilani, Shah, Ghayur et al., 2005 ; Sasaki, Gogo, Tohda et al., 2003 ; Xu, Long, Dai et Liu, 2007 ), nous nous sommes demandé si certains des effets bénéfiques de la curcumine étaient liés à un effet vasomoteur sur la microvascularisation.

Peu d’études ont montré que la curcumine est vasoactive; aucun rapport précédent n’a étudié l’action de la curcumine sur la microcirculation.

Les études sur les macrovaisseaux ont généralement testé les niveaux micromolaires de diverses préparations de curcuminoïdes et ont constaté une diminution du développement de la tension des anneaux artériels des artères coronaires porcines, de l’aorte de rat et des artères basilaires de lapin ( Ahn, Park, Woo et al., 2009 ; Sasaki, Gogo, Tohda et al., 2003 ; Xu, Long, Dai et Liu, 2007 ), mais pas l’aorte de lapin ( Gilani, Shah, Ghayur et al., 2005 ); une tension réduite est interprétée comme une dilatation. 

D’après la littérature limitée, le mécanisme par lequel la curcumine diminue la tension semble être au plus à moitié médié par le NO (la moitié est attribuée à β-Ad, Xu, Long, Dai et Liu, 2007), mais la vasoactivité semble différer largement selon les tissus et les espèces, ou peut-être par la préparation des curcuminoïdes ou la procédure d’extraction. Une considération importante de la littérature sur la culture cellulaire est la cytotoxicité bien documentée de la curcumine, commençant à des concentrations de 10 −5 mol / L ( Foresti, Hoque, Monti et al., 2005 ; Gilani, Shah, Ghayur et al., 2005 ; Kunwar, Barik, Mishra et al., 2008 ). Ainsi, toute réponse, ou son absence, à la curcumine dans la gamme micromolaire doit être interprétée avec soin.

Dans la présente étude, nous définissons la réponse vasoactive à la curcumine dans les artérioles muqueuses périphériques en utilisant le test in situ de la poche de joue de hamster . 

La muqueuse buccale du hamster a une microcirculation bidimensionnelle, ce qui facilite grandement l’examen microscopique direct des réponses vasoactives. Chez l’homme, à la fois la muqueuse buccale et la microcirculation cutanée sont constituées de boucles capillaires tridimensionnelles, qui proviennent des artérioles d’alimentation plus profondes ( Braverman, 1997 ; Scardina, Ruggieri et Messina, 2009 ). 

Cependant, les divers tissus présentent une capacité de réponse vasoactive similaire ( Gyorfi, Fazekas, Rosivall, 1992 ; Oaklander et Siegel, 2005 ) à ce que l’on trouve pour la poche de joue de hamster (Frame et Mabanta, 2007 ; Frame, Rivers, Altland et al., 2007 ; Georgi, Dewar et Frame, 2010 ), probablement en raison d’une distribution similaire des récepteurs vasculaires qui comprend les récepteurs adrénergiques, muscariniques et endothéliniques ( Hardman et Limbird, 2001 ). 

Ainsi, la microcirculation de la poche de joue de hamster a été utilisée comme système de modèle d’analyse in situ pour faciliter l’investigation directe de la vasoactivité possible de la curcumine sur la microcirculation et, le cas échéant, du système récepteur par lequel elle agit.

Dans la présente étude, nous avons émis l’hypothèse que la curcumine I extraite à l’éthanol (pureté de 99%, Singer, McClain, Romanov, et al., 2007 ) induirait une vasodilatation robuste dans les artérioles périphériques. Dans la poche de joue de hamster, nous avons constaté que les petites artérioles se dilatent à des concentrations subnanomolaires de curcumine. Nous rapportons également que des concentrations plus élevées induisent une constriction robuste sans rapport avec la vasoactivité de l’éthanol véhicule. 

Les deux réponses sont récupérables. De plus, la réponse constrictor est médiée par les récepteurs α-Ad, et la réponse dilatoire est entièrement médiée par les récepteurs β-Ad et nécessite cGMP, pourtant, toutes les dilatations ne semblent pas nécessiter de formation de NO.

Voir le compte rendu de recherche complet ici : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3136562/

Biocurcumax™

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