La Curcumine: un médicament miracle comme mesure préventive pour la gestion du COVID19

La Curcumine: un médicament miracle comme mesure préventive pour la gestion du COVID19

Manoharan Yamuna , # le 1 Vikram Haridas , le 2, le 3 K. souscrit C. Vasanthakumar , # le 1 Sundaram Muthu , le 1 Fathima de F. Thavoorullah , le 1 et Praveenkumar Shetty le 4, sur 5

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Covid19 – Mieux connaitre son ennemi

Une épidémie majeure de nouveau coronavirus de maladie hautement contagieuse (COVID19) qui est récemment apparue comme épidémie en Chine en décembre 2019, se propage à travers le monde et devient une pandémie [ 1 ]. 

La maladie est causée par le nouveau virus Corona SARS-COV-2 (coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère) appartenant à la famille des coronaviridae. 

Les coronavirus sont des virus à ARN sens positif simple brin, transmis à l’homme via des gouttelettes respiratoires. 

La majorité des patients sévèrement infectés par le SRAS-CoV2 développent une détresse respiratoire aiguë en raison des niveaux élevés de cytokines pro-inflammatoires et d’autres conditions cliniques comme la diarrhée, lorsque l’infection est transmise par les aliments [ 1 – 3]. 

À l’échelle mondiale, on rapporte que 6 057 853 cas positifs avec 371 166 décès à ce jour. 

En Inde, plus de 190000 cas confirmés positifs au COVID19 ont été signalés, le virus a fait 5577 morts à ce jour (juillet 2020), ce qui suggère un faible taux de mortalité de la population indienne par rapport aux autres ethnies.

Jusqu’à ce jour, il n’y a pas de thérapie antivirale spécifique disponible pour traiter les patients COVID-19. 

Les cliniciens ont envisagé une polythérapie qui comprend des antiviraux, des antibiotiques et des anti-inflammatoires [ 2 ] dont l’hydroxychloroquine sont largement utilisés dans les pays développés. 

Dans le cadre de la thérapie préventive et de soutien, plusieurs composés polyphénoliques extraits de produits naturels ont été identifiés avec des mécanismes antiviraux variés tels que le ciblage des interactions spécifiques de l’hôte du virus, l’entrée virale, la réplication et l’assemblage. 

Conformément à ces résultats, la curcumine est l’un des composés naturels qui a été largement étudié pour ses effets antiviraux [ 4]. 

Biocurcumax™

La curcumine une arme connue contre les virus

La curcumine, un composé polyphénolique naturel extrait des racines de la plante rhizome Curcuma longa (famille des Zingiberaceae), présente un large éventail de propriétés thérapeutiques, y compris des propriétés antioxydantes, antimicrobiennes, anti-prolifératives, anti-inflammatoires, neuroprotectrices et cardioprotectrices. 

La curcumine, le pigment jaune du curcuma, est largement utilisée dans nos plantes médicinales traditionnelles indiennes pour soigner de nombreuses maladies associées à l’infection et à l’inflammation pendant de nombreuses décennies [ 5 ]. 

Il est rapporté que la curcumine exerce des activités antivirales contre un large spectre de virus, y compris le VIH, le HSV-2, les virus HPV, le virus de la grippe, le zikavirus, le virus de l’hépatite et l’adénovirus [ 3 , 4 ].

Des études récentes ont indiqué qu’à l’instar du SRAS-CoV original, le SRAS-COV2 envahit également les cellules hôtes humaines en ciblant le récepteur membranaire de l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2), un site d’entrée pour le coronavirus. 

La liaison de la protéine virale S au récepteur ACE2 présent sur la membrane muqueuse médie la fusion virale et membranaire et la réplication virale ultérieure chez l’hôte [ 1 , 5 ]. 

Une étude récente a montré que l’expression de l’ACE2 était détectée dans les cellules épithéliales nasales, les cellules épithéliales alvéolaires de type II (AECII) des poumons et la surface luminale des cellules épithéliales intestinales. 

Par conséquent, le nasopharynx, les poumons et l’intestin facilitent l’entrée virale et servent de site potentiel d’invasion virale [ 6]. 

La plupart des études ont montré que l’angiotensine II exerce ses activités biologiques en se liant à deux récepteurs à savoir le récepteur de l’angiotensine 2 de type 1 (AT1R) et le récepteur de l’angiotensine 2 de type 2 (AT2R). 

Enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2), un homologue de l’ECA, partageant une similitude de séquence de 61% avec le domaine catalytique de l’ECA, hydrolyse l’angiotensine II en angiotensine (1–7) et atténue les effets de vasoconstriction induits par l’axe de l’angiotensine II-ATIR, réduisant ainsi la pression artérielle par vasodilatation [ 7 ].

Conformément aux preuves croissantes des propriétés thérapeutiques de la curcumine, nous proposons ici une stratégie de traitement hypothétique consistant à utiliser la curcumine comme (1) agent inhibiteur potentiel bloquant l’interaction virale hôte (protéine de pointe virale – récepteur ACE2) à un site d’entrée chez l’homme et (2) comme atténuateur via la modulation des effets pro-inflammatoires des voies de signalisation du récepteur de l’angiotensine II-AT1 réduisant la détresse respiratoire dans le traitement du COVID19.

Une étude utilisant l’approche Insilico impliquant l’amarrage et la stimulation, a démontré la double affinité de liaison des composés polyphénoliques dans lesquels la protéine virale S et l’ACE2 se lient à la curcumine. 

La liaison de la curcumine au site du domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine virale S ainsi qu’aux sites de fixation virale du récepteur ACE2, a démontré que la curcumine peut agir comme un agent inhibiteur potentiel antagonisant l’entrée de la protéine virale SARS-CoV2 [ 3 ]. 

De plus, la forme d’émulsion d’application topique de curcumine peut prévenir efficacement l’infection par le SRAS-CoV2 chez l’homme, car le site d’entrée viral du récepteur ACE2 est principalement distribué au niveau des cellules nasales, de la surface muqueuse des voies respiratoires et des yeux [ 6 ].

En outre, la curcumine a été largement étudiée pour son rôle dans la régulation des composants du RAAS (système rénine-angiotensine-aldostérone) grâce auxquels elle est connue pour exercer des effets anti-oxydants, anti-inflammatoires et antihypertenseurs

Des études animales ont impliqué le rôle de la curcumine dans la régulation négative de l’expression des récepteurs ACE et AT1R dans le tissu cérébral et les cellules musculaires lisses vasculaires, résultant respectivement de l’inhibition des effets médiés par l’angiotensine II-AT1R sur l’hypertension et le stress oxydatif chez les animaux [ 8 , 10]. 

Des études antérieures ont révélé un niveau élevé d’expression d’AT2R et d’ACE2 dans les cellules du myocarde traitées avec de la curcumine, présentant ainsi le mécanisme protecteur de la curcumine via la modulation des effets médiés par les récepteurs AT1R et AT2R de l’angiotensine II. 

La régulation positive d’AT2R induit la suppression de l’expression d’AT1R conduisant à des effets anti-inflammatoires médiés par l’angiotensine II-AT2R impliquant une inhibition de l’activité de NF–B et un stress oxydatif. 

Par conséquent, le traitement à la curcumine a atténué les effets pro-inflammatoires induits par l’axe de l’angiotensine II-AT1R conduisant à une diminution significative du taux de cytokines pro-inflammatoires TNF-α, IL-6 et des espèces réactives de l’oxygène [ 5 , 10 ].

Des suppléments nutritionnels de curcumine avec de la vitamine C et du zinc ont montré des résultats prometteurs dans le renforcement de l’immunité naturelle et la défense protectrice contre les infections au CoV ont été notées chez de nombreux patients hospitalisés en milieu indien. 

Il est également noté que la formulation pharmacologique de la curcumine concentrée à 95% de curcuminoïdes, dans un système de nanoémulsion s’est avérée une solubilité et une biodisponibilité accrues et avec un effet antihypertenseur amélioré [ 9 ].

Désormais, il est clair que les propriétés biologiques, y compris le mode avancé du système de délivrance de médicaments à la curcumine, pourraient être prises en compte lors de la formulation des produits pharmaceutiques et de son application à titre préventif dans l’inhibition de la transmission de l’infection par le SRAS-COV2 chez l’homme. 

En conclusion, nous proposons que la curcumine extraite du curcuma et titrée à 95% de concentration puisse être utilisée comme thérapie de soutien dans le traitement de la maladie COVID19 dans tous les contextes cliniques pour contourner les effets mortels du SRAS-CoV-2.

Biocurcumax™

Sources

NCBI: Centre national d’information sur la biotechnologie
NIH : Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis

Leur mission depuis 1988

Références

  • 1. Zhang H, Penninger JM, Li Y, Zhong N, Slutsky AS. Enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2) comme récepteur du SRAS CoV2: mécanismes moléculaires et cible thérapeutique potentielle. Soins intensifs Med. 2020; 46 (4): 586-590. doi: 10.1007 / s00134-020-05985-9.
  • 2. Jean SS, Lee PI, Hsueh PR. Options de traitement pour COVID-19: la réalité et les défis. J Microbiol Immunol Infect. 2020; 53 (3): 436–443. doi: 10.1016 / j.jmii.2020.03.034.
  • 3. Das S, Sarmah S, Lyndem S, Roy AS. Une enquête sur l’identification des inhibiteurs potentiels de la protéase principale du SRAS-CoV-2 à l’aide d’une étude d’amarrage moléculaire. J Biomol Struct Dyn. 2020; 13 : 1–11. doi: 10.1080 / 07391102.2020.1763201.
  • 4. Praditya D, Kirchhoff L, Brüning J, Rachmawati H, Steinmann J, Steinmann E. Propriétés anti-infectieuses de la curcumine aux épices dorées. Microbiol avant. 2019; 10 : 912. doi: 10.3389 / fmicb.2019.00912.
  • 5. Pang XF, Zhang LH, Bai F, Wang NP, Garner RE, McKallip RJ, et al. L’atténuation de la fibrose myocardique par la curcumine est médiée par la modulation de l’expression des récepteurs AT1 / AT2 de l’angiotensine II et de l’ACE2 chez le rat. Drug Des Devel Ther. 2015; 9 : 6043–6054.
  • 6. Jia HP, Look DC, Shi L, Hickey M, Pewe L, Netland J, et al. L’expression du récepteur ACE2 et l’infection à coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère dépendent de la différenciation des épithéliums des voies respiratoires humaines. J Virol. 2005; 79 (23): 14614-14621. doi: 10.1128 / JVI.79.23.14614-14621.2005.
  • 7. Keidar S, Kaplan M, Lazarovich AG. ACE2 du cœur: de l’angiotensine I à l’angiotensine (1–7) Cardiovasc Res. 2007; 73 (3): 463–469. doi: 10.1016 / j.cardiores.2006.09.006.
  • 8. Kim HR, Kim WK, Ha AW. Effets des composés phytochimiques sur la pression artérielle et la neuroprotection médiée par le système rénine-angiotensine cérébrale. Nutriments. 2019; 11 (11): 2761. doi: 10.3390 / nu11112761.
  • 9. Rachmawati H, Soraya IS, Kurniati NS, Rahma A. Étude in vitro sur les effets antihypertenseurs et antihypercholestérolémiques d’une nanoémulsion de curcumine. Sci Pharm. 2016; 84 (1): 131-140. doi: 10.3797 / scipharm.ISP.2015.05. 
  • 10. Li HY, Yang M, Li Z, Meng Z. La curcumine inhibe l’inflammation induite par l’angiotensine II et la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires du rat en augmentant l’activité PPAR-γ et en réduisant le stress oxydatif. Int J Mol Med. 2017; 39 (5): 1307–1316. doi: 10.3892 / ijmm.2017.2924.

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