La curcumine, un agent anticancéreux et anti infectieux.

La curcumine, un agent anticancéreux et anti infectieux.

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 La curcumine et des perspectives d’avenir encourageantes

La curcumine, l’ingrédient actif du Curcuma longaextrait, a été largement étudié au cours des dernières décennies pour ses effets anti-inflammatoires, antioxydants, anticancéreux et antiandrogéniques. 

La curcumine a montré des effets anticancéreux considérables contre plusieurs types différents de cancer, y compris le cancer de la prostate, le cancer du sein, le cancer colorectal, le cancer du pancréas et le cancer de la tête et du cou à la fois in vitro et in vivo. 

De plus, son efficacité et son innocuité chez les patients cancéreux, seuls ou en association avec d’autres agents anticancéreux, ont été prouvées dans plusieurs études cliniques sur des sujets humains. 

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On pense que la curcumine exerce son activité anticancéreuse via de multiples mécanismes, interférant avec différentes voies cellulaires et induisant / inhibant la production de divers types de cytokines, d’enzymes ou de facteurs de croissance tels que MAPK, EGF, NFκB, PKD1, COX-2, STAT3, TNF -α et IκKβ. 

Cependant, l’application anticancéreuse de la curcumine a été limitée principalement en raison de sa faible solubilité dans l’eau, ce qui entraîne une faible absorption cellulaire et une faible biodisponibilité orale, ainsi qu’une faible stabilité chimique. 

Afin de surmonter ces limitations, différentes approches ont été faites, telles que la modification structurelle et l’utilisation de systèmes de délivrance de médicaments. 

Les pharmacophores clés contribuant à l’activité biologique de la curcumine sont connus pour être le groupe donneur d’hydrogène, le groupement ß-dicétone, les cycles phényle et les groupes substituants sur eux. 

La modification chimique de ces groupements a conduit à des dérivés de curcumine avec une efficacité plus élevée et / ou une solubilité ou stabilité dans l’eau améliorée. 

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De plus, divers types de systèmes d’administration ont été développés pour l’administration de curcumine à des cellules cancéreuses ou à des xénogreffes animales en utilisant une variété de polymères naturels ou synthétiques,

Malgré les efforts considérables déployés pour améliorer les propriétés physicochimiques et biologiques de la curcumine, il reste encore plusieurs problèmes à résoudre en ce qui concerne sa biodisponibilité, sa puissance et sa spécificité pour le tissu cible. 

Les approches de chimie médicinale pour améliorer les propriétés pharmacologiques de la curcumine n’ont pas réussi à augmenter sa puissance de manière significative, et les dérivés de la curcumine ne sont pas plus puissants que la curcumine elle-même. 

En raison de la faible puissance de la curcumine et de ses dérivés, des doses plus élevées sont nécessaires pour voir une réponse thérapeutique, ce qui augmente les effets indésirables et réduit l’observance du patient. 

Un autre inconvénient de la modification structurelle est qu’il est difficile d’atteindre un équilibre entre efficacité et solubilité, et dans la plupart des cas, l’un a été sacrifié au profit de l’autre. 

La plupart des modifications structurelles qui améliorent l’efficacité de la curcumine rendent la molécule plus hydrophobe et réduisent sa solubilité. 

Par conséquent, il reste encore du travail à faire à cet égard pour surmonter ce problème. 

Bien que divers types de systèmes d’administration de médicaments aient été utilisés pour améliorer l’absorption cellulaire et l’efficacité de la curcumine, la plupart de ces formulations sont restées au niveau de la preuve de concept et n’ont pas été évaluées dans des essais cliniques. 

Il y a un manque d’études cliniques pour évaluer l’innocuité et l’efficacité de ces systèmes d’administration de curcumine chez l’homme avant qu’ils puissent trouver leur chemin vers le marché pharmaceutique. 

De plus, la plupart des systèmes de délivrance de médicaments actuellement développés pour la curcumine manquent de spécificité pour le tissu cible. 

Par conséquent, il y a encore beaucoup de place pour l’amélioration des systèmes de délivrance de curcumine en termes de sélectivité pour des tissus tumoraux spécifiques. 

L’administration de curcumine spécifique au tissu augmente les concentrations locales du médicament dans le site d’action et résulte donc en une efficacité plus élevée (avec des doses plus faibles de curcumine) et moins d’effets indésirables.

Le financement

Cette recherche a été financée par l’EPSRC, sous les numéros EP / N007174 / 1 et EP / N023579 / 1; La Royal Society, attribue les numéros RG160662 et IE150457; et le programme de professeurs spécialement nommés du Jiangsu. RH a été financé par la bourse d’études de l’Université de Sheffield.

Les conflits d’intérêts

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêt.

Références

Voir les références complètes de l’étude PDF

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