La Curcumine du curcuma

La Curcumine du curcuma

Curcuma un miracle de la nature

La curcumine, une piste contre la virulence des virus

Nota : Cette étude est antérieur à la découverte de l’efficacité prouvée de la chloroquine par le Dr Raoult largement relayée par les réseaux sociaux et à privilégier.

Inhibiteur potentiel de la protéase principale COVID-19 (Mpro) à partir de plusieurs composés de plantes médicinales par Étude d’amarrage moléculaire
Siti Khaerunnisa 1, *, Hendra Kurniawan 2,3 *, Rizki Awaluddin 4 , Suhartati Suhartati5 , Soetjipto Soetjipto 1, *

1 Département de biochimie médicale, Faculté de médecine, Université Airlangga, Surabaya, Java oriental, Indonésie, 60132; st.khaerunnisa@fk.unair.ac.id; soetjipto@fk.unair.ac.id
2 Département des soins infirmiers médicaux et chirurgicaux, Faculté des sciences de la santé, Université de Muhammadiyah Jember, Jember, East Java, Indonésie, 68121; hendrakurniawan@unmuhjember.ac.id
3 doctorant, Centre de recherche sur les maladies tropicales, Faculté de médecine. Université de Khon Kaen, Khon Kaen, Thaïlande, 40002; hendrakurniawan@unmuhjember.ac.id
4 Département de pharmacie, Faculté des sciences de la santé, Université de Darussalam Gontor, Ponorogo, Est Java, Indonésie, 63471; awaluddinrizki@gmail.com
5 Département de biochimie médicale, Faculté de médecine, Université de Wijaya Kusuma Surabaya, Est Java, Indonésie, 60225; tati_biokim@yahoo.co.id

  • Correspondance: st.khaerunnisa@fk.unair.ac.id; Tél .: +6281233118194 (S.K.); soetjipto@fk.unair.ac.id; Tél .: +6281331340518 (S.S.); hendrakurniawan@unmuhjember.ac.id; Tél .: +628113572277 (H.K.)

  • Résumé:
  • COVID-19, une nouvelle souche de coronavirus (CoV), a été identifiée à Wuhan, en Chine, en 2019.
  • Aucun traitement spécifique n’est disponible et les investigations concernant le traitement au COVID-19 font défaut.
  • Liu et al. (2020) ont réussi à cristalliser la principale protéase COVID-19 (Mpro), qui est un cible de drogue. La présente étude visait à évaluer les composés bioactifs trouvés dans les plantes médicinales inhibiteurs potentiels de COVID-19 Mpro, à l’aide d’une étude d’amarrage moléculaire.
  • L’arrimage moléculaire était réalisée à l’aide d’Autodock 4.2, avec l’algorithme génétique lamarckien, pour analyser la probabilité d’amarrage.
  • COVID-19 Mpro a été amarré avec plusieurs composés, et l’amarrage a été analysé par Autodock 4.2, Pymol version 1.7.4.5 Edu et Biovia Discovery Studio 4.5.
  • Nelfinavir et lopinavir ont été utilisés comme normes de comparaison. Les énergies de liaison obtenues de l’amarrage du 6LU7 avec ligand natif, nelfinavir, lopinavir, kaempférol, quercétine, lutéoline-7-glucoside,
    déméthoxycurcumine, naringénine, apigénine-7-glucoside, oleuropéine, curcumine, catéchine, l’épicatéchine-gallate, le zingerol, le gingérol et l’allicine étaient -8,37, -10,72, -9,41, -8,58, -8,47, -8,17, -7,99, – 7,89, -7,83, -7,31, -7,05, -7,24, -6,67, -5,40, -5,38 et -4,03 kcal / mol, respectivement.
  • Par conséquent, le nelfinavir et le lopinavir peuvent représenter des options de traitement potentielles, et le kaempférol, la quercétine, la lutéoline-7-
    glucoside, déméthoxycurcumine, naringénine, apigénine-7-glucoside, oleuropéine, curcumine, catéchine, et l’épicatéchine-gallate semblait avoir le meilleur potentiel pour agir en tant qu’inhibiteurs de COVID-19 Mpro.
  • Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour étudier leur utilisation médicinale potentielle.
  • Introduction
  • Les coronavirus (CoV) sont un agent étiologique des infections graves chez l’homme et l’animal, qui peut provoquer des troubles non seulement dans les voies respiratoires, mais aussi dans le tube digestif.
  • Des études antérieures sur les CoV ont rapporté que les CoV peuvent infecter certaines espèces d’animaux, y compris les mammifères, les espèces aviaires et les reptiles [1].
    La nouvelle souche de CoV a été identifiée fin 2019, initialement nommée 2019-nCoV, et émergé lors d’une épidémie à Wuhan, en Chine [2]. Le Comité d’urgence de la santé mondiale.
  • L’Organisation (OMS) a déclaré une épidémie en Chine le 30 janvier 2020, considérée comme une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI) [3]. Officiellement, l’OMS a nommé ce CoV : COVID-19 (coronavirus disease 2019), le 11 février 2020, sur la base de consultations et
    collaborations avec l’Organisation mondiale de la santé animale et de l’alimentation et de l’agriculture.
  • Organisation des Nations Unies [4].
  • Selon le rapport de situation actuel de l’OMS, publié le 11 février 2020, 43103
  • Les cas de COVID-19 ont été confirmés dans le monde, dont 2 560 nouveaux cas. En Chine, le nombre de les cas confirmés ont atteint 42 708, dont 2 484 nouveaux cas, 7 333 cas graves et 1 017 décès.
    En dehors de la Chine à l’heure de l’écriture de cette étude, 395 cas ont été confirmés dans 24 pays, avec 1 décès [4].
  • Au moment de cet article, aucune thérapie spécifique pour COVID-19 n’était disponible et des investigations concernant le traitement de COVID-19 fait défaut [3]. Cependant, les mesures qui ont été mises en œuvre restent
    limitée aux thérapies préventives et de soutien, conçues pour prévenir de nouvelles complications et dommages [3].
  • Certaines études préliminaires ont étudié les combinaisons potentielles qui incluent l’inhibiteur de la protéase lopinavir / ritonavir, qui est couramment utilisé pour traiter l’immunodéficience humaine de patients atteints du virus de l’infection à VIH (VIH) / syndrome d’immunodéficience acquise, pour le traitement des personnes infectées par COVID-19 patients [5].
  • D’autres traitements antiviraux signalés sous forme de CoV pathogènes humains comprennent des nucléosides analogues, inhibiteurs de la neuraminidase, remdesivir, umifénovir (arbidol), ténofovir disoproxil (TDF), et lamivudine (3TC) [5].
  • Une enquête distincte réalisée par Xu et al. (2020) a indiqué que parmi les 4 médicaments testés (nelfinavir, pitavastatine, perampanel et praziquantel), le nelfinavir était identifié comme le meilleur inhibiteur potentiel contre le COVID-19 Mpro, basé sur l’énergie libre de liaison calculs utilisant la mécanique moléculaire avec la solvatation généralisée de Born et de surface (MM / GBSA) et méthodes d’énergie d’interaction solvatée (SIE) [6].
  • Les résultats des études préliminaires restent non approuvés pour une utilisation thérapeutique en milieu clinique pour le traitement des patients infectés par COVID-19 [5, 7]. Liu et al. (2020) se sont cristallisés avec succès
    la principale protéase (Mpro) / protéase de type chymotrypsine (3CLpro) de COVID-19, qui a été structuré et repositionné dans la Banque de données sur les protéines (APD) et est accessible au public. Cette la protéase représente une cible potentielle pour l’inhibition de la réplication du CoV [6].
  • Les facteurs environnementaux peuvent grandement influencer la sécrétion de métabolites secondaires provenant des les plantes. Par conséquent, une grande attention a été accordée aux métabolites secondaires sécrétés par les plantes régions tropicales pouvant être développées comme médicaments [8, 9]. Plusieurs composés, tels que les flavonoïdes, provenant de plantes médicinales, ont été signalés comme ayant des bioactivités antivirales [10–12]
  • Dans la présente étude, nous avons étudié le kaempférol, la quercétine, la lutéoline-7-glucoside, la déméthoxycurcumine, la naringénine, apigénine-7-glucoside, oleuropéine, curcumine, catéchine, épicatéchine-gallate, zingerol, gingérol et l’allicine en tant que candidats potentiels inhibiteurs de COVID-19 Mpro.
  • Les conclusions de la présente étude offrent à d’autres chercheurs la possibilité d’identifier le bon médicament pour lutter contre le COVID-19.

Voir l’étude originale et complète en PDF cliquez ici

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